研究助成
2023年度 生命科学研究助成
エグザカインによる全身性恒常性とその破綻機構の解明
| 研究題目 | エグザカインによる全身性恒常性とその破綻機構の解明 |
|---|---|
| 年度/助成プログラム | 2023年度 生命科学研究助成 |
| 所属 | 東京医科歯科大学 大学院医歯学総合研究科 分子情報伝達学分野 |
| 氏名 | 中島 友紀 |
| キーワード | 運動ベネフィット / ロコモフレイル / 運動器と多臓器間にある生体クロスローク / 全身性フレイル / 運動器（骨・筋）の制御機構 |
| 研究結果概要 | 現在、我が国の要介護原因を総合的に鑑みると、骨粗鬆症やサルコペニアなどの運動器疾患が最大の原因である。運動器疾患は身体活動の低下を導くだけでなく、精神神経疾患や代謝性疾患を高頻度に合併することで健康寿命を著しく低下させる。一方、身体活動の強化や運動習慣が、これら全身性疾患の改善や予防、そして、死亡率の低下に繋がることが世界レベルで知られている。従って、身体活動や運動による健康への恩恵、すなわち、“運動ベネフィット”の理解が、生体恒常性の維持とその破綻に伴う様々な全身性疾患の病因メカニズムの謎を紐解き、健康寿命の向上、ひいては増え続ける医療費負担軽減のゲームチェンジャーになると考えられる。 しかしながら、その根底をなす生体分子の同定やそのメカニズムの解明には、いまだ十分な知見が得られていない。本研究では、運動ベネフィットを司る生体分子の実証と分子メカニズムの解明から、生体恒常性の学問的な理解の深化を基盤に、その破綻に伴う全身性疾患の病因解明と革新的な新規治療・予防戦略の開発を目指す。 |
| 公表論文 |
1) Yamashita Y, Hayashi M, Anhao L, Sasaki F, Tsuchiya Y, Takayanagi H, Saito M, *Nakashima T. Fam102a translocates Runx2 and Rbpjl to facilitate Osterix expression and bone formation Nat Commun Jan 2;16(1) 9 (2025) *Corresponding author 2) Qing Y, Ono T, Kohara Y, Watanabe A, Ogiso N, Ito M, *Nakashima T, Takeshita S. Emilin2 marks the landing point of mesenchymal cells for bone regeneration. Inflammation Regeneration 44(1):27. (2024)【IF=8.200】*Corresponding author 3) Liu A, Hayashi M, Ohsugi Y, Katagiri S, Akira S, Iwata T, *Nakashima T. The IL-33/ST2 axis is protective against acute inflammation during the course of periodontitis. Nature Communication Mar 28;15(1):2707. (2024) *Corresponding author 4) Toyama N, Ono T, Ono T, *Nakashima T. The interleukin-6 signal regulates orthodontic tooth movement and pain. Biochem Biophys Res Commun. 2023 Dec 3;684:149068. Epub 2023 Oct 10. *Corresponding author |